2-[2-(FMOC-氨基)乙氧基]乙醇

中文名	2-[2-(Fmoc-氨基)乙氧基]乙醇
英文名	fmoc-2-(2-aminoethoxy)ethanol
别名	N-芴甲氧羰基-聚乙二醇 N-芴甲氧羰基-二聚乙二醇 2-[2-(FMOC-氨基)乙氧基]乙醇 2-[2-(Fmoc-氨基)乙氧基]乙醇 [2-(2-羟基-乙氧基)乙基]氨基甲酸 9H-芴-9-基甲酯
英文别名	Fmoc-N-amido-PEG2-alcohol FMOC-2-(2-AMINOETHOXY)ETHANOL Fmoc-5-amino-3-oxa-1-pentanol fmoc-2-(2-aminoethoxy)ethanol 2-[2-(Fmoc-amino)ethoxy]ethanol N-Fmoc-2-(2-hydroxyethoxy)ethanamine (9H-Fluoren-9-yl)methyl (2-(2-hydroxyethoxy)ethyl)carbamate [2-(2-Hydroxy-ethoxy)ethyl]carbamic acid 9H-fluoren-9-ylmethyl ester
CAS	299430-87-8
化学式	C19H21NO4
分子量	327.37
存储条件	2-8°C
WGK Germany	3
上游原料	9-芴甲基-N-琥珀酰亚胺基碳酸酯氯甲酸-9-芴基甲酯

2-[2-(FMOC-氨基)乙氧基]乙醇 - 简介

性质：
2-[2-(Fmoc-氨基)乙氧基]乙醇是一种白色结晶固体，可溶于有机溶剂如二甲基甲酰胺（DMF）和二氯甲烷（DCM），不溶于水。它具有较好的热稳定性和化学稳定性。

用途：
2-[2-(Fmoc-氨基)乙氧基]乙醇常用于有机合成中，作为一种保护基（Fmoc保护基）常用于氨基酸的合成和固相合成中。它可以通过去保护基反应，还原保护基得到自由的氨基化合物。

制法：
2-[2-(Fmoc-氨基)乙氧基]乙醇的合成可以通过将Fmoc-二乙氧乙基胺与氯乙醇反应而得到。具体合成方法如下：
1. 将Fmoc-二乙氧乙基胺溶于二甲基甲酰胺（DMF）中。
2. 将氯乙醇加入到溶液中，并加热反应。反应时间为数小时。
3. 反应结束后，冷却后将产物进行析出和纯化。

安全信息：
2-[2-(Fmoc-氨基)乙氧基]乙醇在常规操作下具有较低的危险性。在使用或储存过程中，应避免接触眼睛、皮肤和呼吸道。使用时应戴上适当的个人防护措施，如实验手套和护目镜。在处理该化合物时，应在通风良好的环境中进行操作。如误食或接触，应立即寻求医疗救助。

最后更新：2024-04-10 22:29:15

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